Eksperyment komórkowy nalewki Salvia miltiorrhiza może hamować wiele szczepów lekoopornych.
W 1994 roku Światowa Organizacja Zdrowia sklasyfikowała Helicobacter pylori jako czynnik rakotwórczy klasy I, ponieważ odgrywa wiodącą rolę w rozwoju raka żołądka. Jak wyeliminować tego zabójcę zdrowia? W 2017 roku zespół Bi Hongkai dokonał przełomu poprzez wstępne eksperymenty - Salvia miltiorrhiza.
Suplement czerwonej szałwii jest jednym z najczęściej stosowanych tradycyjnych chińskich leków do promowania krążenia krwi i usuwania zastoju krwi w Chinach. Jego rozpuszczalne w tłuszczach ekstrakty, a mianowicie związki tanshinone, obejmują tanshinone I, dihydrotanshinone, tanshinone II.A, cryptotanshinone i inne niż 30 monomerów. Związki ekstraktu z korzenia szałwii miloticy mają różnorodne działanie farmakologiczne, takie jak działanie przeciwnowotworowe, przeciwdoprzezroczne bakterie, przeciwzapalne, estrogenopodopodawne i ochrona sercowo-naczyniowa, ale działanie przeciw Helicobacter pylori nie zostało zgłoszone.
Wcześniej przebadaliśmy ponad 1000 monomerów tradycyjnej medycyny chińskiej na poziomie komórkowym i ostatecznie ustaliliśmy, że monomer dihydrotanshinone I w ekstrakcie Dan shen miał najlepszy efekt zabijania Helicobacter pylori. W eksperymentach komórkowych dihydrotanshinone I hamował wzrost kilku szczepów H. pylori, w tym szczepów wrażliwych na antybiotyki i opornych na wiele leków, w stężeniach od 0,125 μg / ml do 0,5 μg / ml. Dihydrotanshinone I miał również dobry efekt zabijania helicobacter pylori w biofilmie, aw procesie ciągłego przejścia Helicobacter pylori nie rozwinął oporności na Dihydrotanshinone I.
Większą niespodzianką jest to, że zabijając Helicobacter pylori, dihydrotanshinone mogę nie tylko zniszczyć biofilm, ale także zabić bakterie dołączone do biofilmu, który odgrywa rolę "wykorzenienia" Helicobacter pylori.
Ekstrakt z czerwonej szałwii nie może być bezpośrednio stosowany w celu zapobiegania zakażeniu Helicobacter pylori, a jego monomer, dihydrotanshinone I, jest nadal daleki od przekształcenia się w klinicznie dostępny lek. W następnym kroku zbadany zostanie mechanizm działania dihydrotanshinone I, a farmakologia i toksykologia oporności na anty-Helicobacter pylori dihydrotanshinone I zostanie poprawiona.
